作者：安娜·库珀 (Anna Cooper，子宫内膜异位症患者)

原文标题：子宫内膜异位症——破坏性疾病

原文发布时间：2023年2月

编辑：高来益（引入国外先进自然治疗方案第一人）

今年29 岁的安娜·库珀 (Anna Cooper) 在 17 岁时被诊断出患有子宫内膜异位症。

她在十几岁的时候就饱受月经量多、月经不调和严重腹痛的困扰。

经过 15 次手术和即将接受第 16 次手术时，安娜在社交媒体平台分享了她的故事，希望人们提高对这种破坏性疾病的认识。

以下是安娜的自述故事。

我的子宫内膜异位症之旅是一段极其动荡的痛苦旅程。

我今年 29 岁，到目前为止已经接受了 15 次手术，不久的将来将进行第 16 次手术。

2005年，我11 岁时，就开始了月经。

从那以后，我饱受月经困扰——它们很多、不稳定且痛苦。

多年来，我一直被医疗专业人士放弃。

有人告诉我，你需要习惯它，痛苦的时期是女人的一部分。

我感到震惊。

2011年，我 17 岁时，被诊断出患有第四期广泛子宫内膜异位症。

它们在我的子宫、卵巢和输卵管中生长，破坏了我的肠道、膀胱。

诊断后两周，由于子宫内膜异位症已经长入我的肠道，我不得不接受大的手术，并切除肠道。

这就是噩梦开始的地方。

起初，我感到无比欣慰，因为我终于找到了痛苦的答案，但与此同时，我面临着一种无法治愈的终生疾病，我感觉完全麻木了。

当时，我几乎不知道，在接下来的十多年里，我将迎接十多次手术，肠子宫内膜异位症将统治我的生活。

二十岁多岁时，我患有大便失禁、排便极其疼痛、直肠出血、严重腹胀等疾病。

我觉得我无法与任何同龄人相处。

我被孤立了，感到比以往任何时候都更加孤独。

经过7次子宫内膜异位症手术后，我的肠道开始失去正常功能。

我被推荐使用骶神经刺激器，它被插入控制肠道肌肉的脊神经附近。

病房里挤满了七八十岁的老人，医生每次递给我通知单时，都有老人盯着我看。

我感觉这一切完全超出了我的接受范围，我太老了！

使用两年后，骶（dǐ）神经刺激器没有任何效果。

我的大结肠被归类为“死肠”，因为它的功能为零。

我不得不服用极强的泻药和灌肠剂冲洗结肠，我不得不面临一个改变生活的选择——进行回肠造口术。

回肠造口术是将小肠通过腹部转移到造口袋中。

我于 2020 年 3 月进行了第一个造口。

遗憾的是，操作不当，我的造口开始缩回，它完全沉入皮肤。

我接受了多次手术，身体产生了巨大变化。

我面临着手术不起作用的额外担忧。

造口之后最初的 12 个月里，我因造口停止运作、肠道堵塞、病情严重而进出医院。

这绝对是地狱，也是疫情期间发生的事情！

2021 年 5 月，我进行了造口修复术，切除了大结肠，并进行了粘连松解术，以去除更多的子宫内膜异位症。

这是一次开放式手术，在我的胃部留下了巨大的疤痕，但这是一个很小的代价，因为我的肠道已经危及生命。

我还没有走出困境，这是一段漫长的旅程，但我正在一步一步地迈出。

在接下来的几个月里，我将面临下一个挑战，那就是尿路造口术，这是由于多年来留置导尿管失败所致。

想起尿路造口术，我担心我的肚子上有两个造口，我也担心我在医院的等待时间。

可悲的是，我们医疗保健系统的现状意味着一切都需要漫长的等待，所以现在我等待。

我的身体似乎喜欢排斥导管，这是一种完全难以忍受的疼痛。

留置导尿管每隔几周就会排出一次，导致极度疼痛、出血、和感染。

大多数时候我因疼痛而感到绝望，但我努力保持积极的态度。

有些人觉得我公开分享这么多东西很奇怪。

我向陌生人开放我的生活是为了教育——人们通常认为子宫内膜异位症只是与月经有关，事实上远非如此！

子宫内膜异位症是一种使人衰弱的、毁灭性的终生疾病，可以破坏一些最重要的器官，我们需要提高更多的认识。

至少十分之一的女性患有子宫内膜异位症，但超过50%的人不知道自己有子宫内膜异位症，也不知道子宫内膜异位症是什么。

为了我们的子孙后代，我们需要改变。

编后语

安娜的故事令人心碎，和安娜一样遭受如此痛苦的女性有许许多多，她们还有多少未来？但愿这样的悲惨故事越来越少。

然而，安娜并不知道，在英国和美国，有世界上最先进的自然疗法，可以自然治愈子宫内膜异位症，而手术可以导致更加痛苦甚至瘫痪和死亡。

当然，安娜发展到这个地步，再用自然治疗方案也不可能逆转了。

但愿我们的同胞能认识到这种疾病的破坏能力，但愿能提高对该病的认识，特别是自然治愈该病的观念。

为此，高来益引入了世界上最先进的自然治疗方法“逆转子宫内膜异位症——温迪方案”。如果患者能遇见，一定有某种因缘。

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