撰写：昵称为（lau82）的网友

编辑：高来益（引入国外先进自愈方案第一人）

大家好！我是论坛的新手，这是我的第一篇文章，如果我做错了什么，请原谅。老实说，真的不知道从哪里开始。

去年这个时候，我 19 岁，完全切除了甲状腺，因为我从 16 岁左右开始就因格雷夫斯病而患有甲状腺功能亢进症。

在那三年里，我一直在服用不同剂量的卡比马唑和普萘洛尔，然后我的甲状腺会在几周内恢复正常，继而复发到比之前更糟的症状。

我不能再来回了，除了与如此高剂量的卡比马唑（如果我没记错的话，最终剂量是 50 毫克）的副作用作斗争之外。

我考上了心仪的大学，但我的成绩开始严重下降，我不得不做出艰难的决定——因病休学，留级一年。

这是一段真正痛苦的旅程。我原以为如果我完全切除甲状腺，一切都会结束。

当时有人告诉我，我对卡比马唑的耐药性很重，所以每当剂量改变时，我都会变得更糟。

最终，我选择了手术而不是放射性碘疗法，因为担心我的甲状腺可能会再次变得过度活跃，并可能不得不永远休学。

在那段时间里，我全身都承受着巨大的痛苦，甲状腺眼病导致凸出的“坚韧不拔”的红色眼睛，一次无法睡眠超过 3 小时，焦虑和自杀意念一直在徘徊，很难回忆起所有那些痛苦。

自从切除甲状腺后，我似乎只是用新的问题取代了旧的症状，我凸出的眼睛还在那里。

目前我正在服用200微克左旋甲状腺素。医生都告诉我，一旦我从手术中恢复过来，我就会和其他人一样，但我感觉很糟糕。

我的食欲很低，但我的体重在增加，我的胃经常不同程度地膨胀——看起来像怀孕了。尴尬的是，我还便秘。

我感到很挫败，但我无能为力。所有这些症状，听起来很可疑，就像我活动不足一样，但我的血液指标都在正常范围内。

左旋甲状腺素是 NHS （国民医疗服务体系）上唯一可用的药物，但似乎它可能是所有这些问题的罪魁祸首。

也许我的身体不能很好地处理它，我感到很绝望。

手术几周后，我试图把我的问题告诉我的内分泌科医生，但他告诉我这没什么，并将我从登记册上删除了。

从那以后，我几乎每隔一周就带着同样的问题去看全科医生，结果发现我原来的内分泌医生回复了我的电子邮件，说我一定不能服药。

我一筹莫展，所以，我太绝望了！我才20岁！这是我余生所期待的吗？

编后语

这是一个悲伤的故事，像艾米·迈尔斯（Amy Myers）博士当年的病情一样——患有格雷夫斯病。

迈尔斯博士当年不懂功能医学时，她的甲状腺被放射性碘毁掉了，她也后悔不已。幸运的是，迈尔斯博士用自然疗法控制了一切。

类似的故事有很多很多，很多患者切除或消融甲状腺后出现了新的问题，而且需要终生服药，严重影响了生活质量。

不管是桥本甲状腺炎还是格雷夫斯病病，都是自身免疫性疾病，都可以用《高来益迈尔斯方案2——逆转桥本氏病》逆转病情。

该方案源自全球先进自然疗法先驱艾米·迈尔斯（Amy Myers）博士。使用该方案，完全可以不用手术，但知道的人还很少，包括美国人，也不是全都知道和相信。

如果切除了或者毁灭了甲状腺，依然可以实施该方案回到正常生活状态，像迈尔斯博士一样。不同的是，需要余生服药，并改变饮食和生活方式。